Las microdeleciones (falta de pequeños fragmentos de ADN) en el Cromosoma Y es considerada una de las causas genética más frecuentes de infertilidad masculina y se relaciona con la azoospermia (falta de espermatozoides en el semen) u oligospermia (muy bajo recuento de espermatozoides).
Por este motivo el estudio del Cromosoma Y por parte del laboratorio especializado, en los casos que lo indique el médico genetista, es fundamental.
Preguntas Frecuentes sobre Microdeleciones en el Cromosoma Y – AZF
P: Cuál es la utilidad de la prueba?
R: Por un lado la prueba es útil para saber cuál es el motivo de la infertilidad en la pareja y tomar una estrategia reproductiva. Además, al ser una patología hereditaria, es útil saber que puede heredarse a la descendencia masculina, en caso de lograr el embarazo
